サムスンは、互換性のあるサムスン・ギャラクシー・ウォッチ（我々がレビューしたWatch 6のような）と携帯電話用に設計されたサムスン・ヘルス・モニター・アプリの睡眠時無呼吸機能が、米国食品医薬品局（FDA）からDe Novo認可を受けたと発表した。これは、2023年10月に韓国の食品医薬品安全部（MFDS）が承認したのに続き、この種の機能としては初めてFDAから認可された睡眠時無呼吸機能となる。
睡眠時無呼吸症候群機能は、睡眠時無呼吸症候群と診断されていない22歳以上のユーザーを対象としており、2晩のモニタリング期間中に中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）の兆候を検出することを目的としている。OSAは一般的かつ慢性的な睡眠疾患で、診断や治療を受けていないことが多く、睡眠中に呼吸の中断を引き起こし、睡眠の質の低下や日中の疲労につながり、未治療の睡眠時無呼吸症候群は心血管疾患のリスクを高める可能性がある。
米国では男性の約25％、女性の約10％がOSAを経験しているため、この機能によって睡眠時無呼吸症候群を積極的に発見し、医療を受け、健康関連の合併症のリスクを減らすことができると期待されている。
睡眠時無呼吸機能は、Galaxyユーザーに高度な睡眠ツールを提供するというサムスンのコミットメントの一環である。この機能は、第3四半期にサムスンのヘルスモニターアプリを通じて米国のGalaxy Watchシリーズで利用可能になる予定だ。
